[药事管理与法规]药品批发企业药品出库的质量跟踪记录应保存

[药事管理与法规]药品批发企业购进药品时 [药事管理与法规]药品批发企业对药品质量验收的要求是 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库，必须 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（） 药品批发企业药品出库时应 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库复核应当建立的记录内容不包括（） [药事管理与法规]药品生产、批发企业销售药品时必须 药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（） 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为 [药事管理与法规]药品出库时必须停止发货或配送的是 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，药品出库复核记录保存期限至少为 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括 [药事管理与法规]药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括（  ） 2014-116,根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中,有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为（） [药事管理与法规]药品批发企业仓库的设施、设备包括