单选题

[药事管理与法规]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括

A. 品名、规格、厂名、生产批号
B. 供货单位、购迸数量和复核人
C. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购迸日期和复核人
E. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

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单选题
[药事管理与法规]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括
A.品名、规格、厂名、生产批号 B.供货单位、购迸数量和复核人 C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格 D.供货单位、品名、厂名、购进数量、购迸日期和复核人 E.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
答案
多选题
[药事管理与法规]药品批发企业购进药品时
A.把质量放在首位 B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核 C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录 D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核 E.对首营品种应进行质量审核
答案
多选题
[药事管理与法规]药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件
A.合法企业所生产或经营的药品 B.具有法定的质量标准 C.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号 D.包装和标识符合有关规定和储运要求 E.中药材应标明产地
答案
单选题
药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括
A.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期 B.生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人 C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格 D.供货单位、购进数量、登记人、复核人 E.品名、批准文号、规格、厂名、生产批号
答案
单选题
药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括
A.品名、规格、厂名、生产批号 B.供货单位、购进数量和复核人 C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格 D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
答案
单选题
药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括()
A.品名、规格、厂名、生产批号 B.供货单位、购迸数量和复核人 C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格 D.供货单位、品名、厂名、购进数量、购迸日期和复核人 E.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
答案
单选题
药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录,内容包括()
A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人 B.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期 C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格 D.品名、规格、厂名、生产批号 E.供货单位、购进数量和复核人
答案
单选题
药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录,内容包括
A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人 B.供货单位、购进数量和复核人 C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格 D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期 E.品名、规格、厂名、生产批号
答案
单选题
[药事管理与法规]药品批发企业药品出库的质量跟踪记录应保存
A.没有规定 B.至有效期后一年,但不得少于二年 C.至有效期后一年,但不得少于三年 D.五年 E.有效期后一年,但不得少于五年
答案
单选题
[药事管理与法规]药品批发企业对退货记录
A.保存至有效期后l年,不少于2年 B.保存至有效期后1年,不少于3年 C.保存至有效期后1年,不少于4年 D.保存至有效期后l年,不少于5年 E.保存三年
答案
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