兽用生物制品管理总则是依据()和()。
A. 《兽药质量管理制度》，《兽药管理条例实施细则》
B. 《兽药管理办法》，《兽药管理条例实施细则》
C. 《兽药管理条例》，《兽药管理条例实施细则》
D. 《兽药管理办法》，《兽药管理条例》
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兽用生物制品管理总则是依据()和()。
A.《兽药质量管理制度》，《兽药管理条例实施细则》 B.《兽药管理办法》，《兽药管理条例实施细则》 C.《兽药管理条例》，《兽药管理条例实施细则》 D.《兽药管理办法》，《兽药管理条例》
答案
兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和()。
A.《兽药质量管理制度》 B.《兽药管理制度》 C.《兽药管理办法》 D.《兽药管理条例实施细则》
答案
《兽用生物制品管理办法》规定，兽用生物制品的使用必须在__指导下进行。
答案
兽用生物制品
答案
属于兽用生物制品（）
A.干扰素 B.高免血清 C.抗生素 D.疫苗 E.犬瘟热诊断试剂
答案
兽用生物制品包括（）
A.预防用生物制品 B.诊断用生物制品 C.治疗用生物制品 D.微生态制剂 E.免疫调节制品
答案
兽用生物制品不包括
A.抗生素 B.灭活疫苗 C.弱毒疫苗 D.高免血清 E.高免卵黄
答案
兽用生物制品不包括
答案
兽用生物制品具有作用（）
A.预防、诊断、治疗 B.预防、诊断 C.预防、治疗 D.诊断、治疗
答案
生物制品管理规定包括（ ）
A.采用最快速的运输方法，缩短运输时间 B.调配生物制品须凭医师开具的处方或医嘱单 C.使用中密切观察，发生药物不良反应及时妥善处理并按相关规定及时上报有关部门 D.对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂等实行批签发管理 E.贮存温度通常为2-10℃，贮存库的温度、湿度及避光要求应符合要求
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生物制品管理规定包括
生物制品管理规定包括（）
国家对兽用生物制品实行批签发制度。
下列哪种情况时兽用生物制品应予废弃（）。
开办兽用生物制品生产企业，须向（）提出申请
经营兽用生物制品应当向（）兽医主管部门提出申请。
进口在中国已取得进口兽药注册证书的兽用生物制品的，中国境内代理机构应当向国务院兽医行政管理部门申请允许进口兽用生物制品证明文件（）
胰岛素制剂是按生物制品还是生化药品管理？
胰岛素制剂是按生物制品还是生化药品管理
经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是()
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。
既要按照高警示药品，又要按照生物制品管理的药品是（）
经营下列哪些情形的兽用生物制品，不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》()。
化学药品和治疗用生物制品说明书【规格】表示方法的书写依据是（）
生产、经营假兽用生物制品的，责令其停止生产、经营该制品，没收非法生产、经营的制品和非法收入，没有违法所得的，可以处（）以下罚款。
生物制品批号编写的依据是什么？
生物制品的管理规定包括
生物制品通则是对各论生产和质量规范的（）要求
预防接种用的生物制品是
标注预防用生物制品有效期
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