进口在中国已取得进口兽药注册证书的兽用生物制品的，中国境内代理机构应当向国务院兽医行政管理部门申请允许进口兽用生物制品证明文件（）

兽用生物制品不包括 兽用生物制品具有作用（） 兽用生物制品不包括 《兽用生物制品管理办法》规定，兽用生物制品的使用必须在__指导下进行。 经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。 国家对兽用生物制品实行批签发制度。 下列哪种情况时兽用生物制品应予废弃（）。 兽用生物制品管理总则是依据()和()。 承担进口药品注册检验及国内生物制品批签发相关工作的机关是（） 根据《药品注册管理办法》，进口生物制品批准文号有可能是 开办兽用生物制品生产企业，须向（）提出申请 香港生产的某生物制品的医药产品注册证号为（） 兽医生物制品被收录在《中国兽药典》的（） 已被撤销进口药品注册证书的药品应 兽用生物制品是指以（）等相应技术制成的，用于预防、治疗、诊断动物疫病或者改变动物生产性能的兽药 进口保健食品注册证书有效期为 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《进口药品注册证》,方可进口 经营兽用生物制品应当向（）兽医主管部门提出申请。 单克隆抗体属于治疗用生物制品注册分类中 进口兽药注册证书的有效期为（）年。有效期届满，需要继续向中国出口兽药的，应当在有效期届满前6个月到原发证机关申请再注册。