经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。

国家对兽用生物制品实行批签发制度。 兽用生物制品管理总则是依据()和()。 经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是() 兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和()。 经营兽用生物制品应当向（）兽医主管部门提出申请。 经营下列哪些情形的兽用生物制品，不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》()。 进口在中国已取得进口兽药注册证书的兽用生物制品的，中国境内代理机构应当向国务院兽医行政管理部门申请允许进口兽用生物制品证明文件（） 养殖户、养殖场、动物诊疗机构等使用者采购的或者经政府分发获得的兽用生物制品（） 生产、经营假兽用生物制品的，责令其停止生产、经营该制品，没收非法生产、经营的制品和非法收入，没有违法所得的，可以处（）以下罚款。 生产、经营假兽用生物制品的，责令其停止生产、经营该制品，没收非法生产、经营的制品和非法收入,没有违法所得的，可以处一万元以下罚款。 兽用生物制品是指以（）等相应技术制成的，用于预防、治疗、诊断动物疫病或者改变动物生产性能的兽药 养殖户、养殖场、动物疗机构等使用者采购的或者经政府分发获得的兽用生物制品只限自用，不得转手销售。() 某个体兽药门市部被人举报销售兽用生物制品，经兽医药政管理部门查实，该门市部两年前曾出售无国家正式批准文号生物制品4000余瓶，获利1万元。兽医药政管理部门对其行为应当()。 兽用生物制品是指用天然的或人工改造的药物为原材料，采用生物学、化学、生物化学或分子生物学等技术制成的生物活性制品。 养殖户、养殖场、动物诊疗机构等使用者采购的或者经政府分发获得的兽用生物制品，不得转手销售，否则按无证经营处罚 甲药品生产企业生产生物制品所用原料药没有批准文号，应（） 境内生产的生物制品的批准文号格式是（ ） 禁止将兽用（）销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人 兽用生物制品是指用天然的或人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素或生物组织及代谢产物为原材料，采用生物学、化学、生物化学或分子生物学等技术制成的生物活性制品。 国家强制免疫用生物制品由（）生产，并对定点生产企业实行动态管理