国家药品监督管理局对符合条件的制止侵权申请，应当受理，并将（）副本发送被申请人，要求其在指定期限内作出答辩
A. 《撤销药品行政保护请求书》
B. 《制止药品行政保护侵权申请书》
C. 《药品生产企业许可证》
D. 《企业法人营业执照》
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国家药品监督管理局对符合条件的制止侵权申请，应当受理，并将（）副本发送被申请人，要求其在指定期限内作出答辩
A.《撤销药品行政保护请求书》 B.《制止药品行政保护侵权申请书》 C.《药品生产企业许可证》 D.《企业法人营业执照》
答案
国家药品监督管理局负责对药品的（）。
A.研究 B.研究 C.研究 D.研究 E.生产
答案
国家药品监督管理局负责对药品的（）。
A.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督 B.研究、流通进行行政监督和技术监督 C.研究、流通、生产、使用进行技术监督 D.研究、生产、流通、使用进行行政监督 E.生产、使用进行行政监督和技术监督
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国家药品监督管理局简称
答案
国家药品监督管理局负责
A.制定药品、医疗器械和化妆品监管制度 B.药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚 C.药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚 D.药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚
答案
国家药品监督管理局负责（）
A.制定药品 B.药品 C.药品批发许可 D.药品零售
答案
国家药品监督管理局负责（）
A.制定药品、医疗器械和化妆品监管制度 B.药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、 检査和处罚 C.C.药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚 D.D.药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚
答案
国家药品监督管理局负责
A.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度 B.负责执业药师资格准入管理 C.查处发布虚假违法广告信息等的违法违规网站 D.拟订药品流通发展规划和政策
答案
国家药品监督管理局监督管理的对象有（）
A.保健食品 B.药品 C.医疗器械 D.食品 E.化妆品
答案
根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局的职责包括（）。
A.负责执业药师资格准入管理 B.负责制定医疗器械生产质量管理规范并依职责监督实施 C.负责化妆品标准管理和安全监督管理 D.负责保健食品标准制定和监督管理
答案
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国家药品监督管理局药品审评中心负责（）审评（）
根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（）
根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（）
应当由国家药品监督管理局办理备案或审批的是（）
国家药品监督管理局的英文缩写为
根据国家药品监督管理局的职责包括（）。
对实施特别审批的药品注册申请，国家药品监督管理局按照原则，组织加快并同步开展药品注册受理、审评、核查、检验工作（）
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）
由国家药品监督管理局批准给申请人的特定药品标准是（ ）
下列属于国家药品监督管理局职责的是
由国家药品监督管理局批准的药品标准是（ ）
国家药品监督管理局的主要职责是（）。
国家药品监督管理局的主要职责是（）
国家药品监督管理局的主要职责是（）
下列药品注册事项由国家药品监督管理局负责的是
[药事管理与法规]国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法(暂行)》，主要是对
国家药品监督管理局建立以为虫导的药品注册管理体系（）
关于国家药品监督管理局职责的说法，错误的是（）。
关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是（ ）
国家药品监督管理局建立关联审评审批制度（）
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