药品抽样应当在被抽样单位存放药品的现场进行，被抽样单位应当派专人协助抽样。抽样地点由抽样人员根据被抽样单位的特点确定，一般为药品生产企业的（），药品经营企业的（），药品使用单位的（）和药品零售企业的（），以及其他认为需要抽样的场所。

制作《监督检查抽样单》时，对于有关情况的记录，要求被检查单位的法定 代表人必须在抽样现场 制作《监督检查抽样单》时，对于有关情况的记录，要求被检查单位的法定 代表人必须在抽样现场（） pps抽样是指在多阶段抽样中，尤其是二阶段抽样中，初级抽样单位被抽中的机率取决于其初级抽样单位的规模大小，初级抽样单位规模越大，被抽中的机会就越大，初级抽样单位规模越小，被抽中的机率就越小。 监督抽样所需检验费用应该由被抽样单位负担（） 药品抽样的原则：要全部抽样检查（） 市场监管部门组织进行网络抽样时，应当记录抽样人员和被抽样销售者的哪些信息 口岸药品检验机构收到进口药材口岸检验通知书后，应当在2日内与进口单位商定现场抽样时间，按时到规定的存货地点进行现场抽样（） 境内生产药品的注册申请，申请人在药品注册申请受理前提出药品注册检验的，向（C）申请抽样，（C）组织进行抽样并封签，由将抽样单、样品、检验所需资料及标准物质等送至相应药品检验机构（） 对库存药品进行养护和检查中，应抽样送检的对库存药品进行养护和检查中，应抽样送检的（） 按照国务院药品监督管理部门的规定进行药品抽样时，实施抽样的药品监督检查人员人数应为 按照国务院药品监督管理部门的规定进行药品抽样时，实施抽样的药品监督检查人员人数应是 抽样人员完成药品抽样后，应当及时将所抽取的样品移交承担检验任务的药品检验机构药品检验机构应在核对被抽取样品与所记录的（）、“（）”完整等情况下予以收验。 抽样人员完成药品抽样后，应当及时将所抽取的样品移交承担检验任务的药品检验机构药品检验机构应在核对被抽取样品与所记录的（）、（）完整等情况下予以收验 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 企业应当按照那些要求对每次到货药品进行逐批抽样验收，（） 企业应当按照那些要求对每次到货药品进行逐批抽样验收，（） 依据被调查单位的选择是否按随机原则，抽样调查可以分为概率抽样和非概率抽样。（ ） 药品抽样必须由几名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样 现场抽样时，备用样品可由被抽样生产者、销售者先行无偿提供（） 验收人员应当对抽样药品等逐一进行（）检查、核对。