多选题

企业应当按照那些要求对每次到货药品进行逐批抽样验收,()

A. 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装
B. 破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装
C. 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查

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多选题
企业应当按照那些要求对每次到货药品进行逐批抽样验收,()
A.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装; B.破损 C.外包装及封签完整的原料药
答案
多选题
企业应当按照那些要求对每次到货药品进行逐批抽样验收,()
A.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装 B.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装 C.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查
答案
判断题
企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性。
答案
多选题
对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品具有代表性()
A.同一批号的药品至少检查一个最小包装,当生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装 B.同一批号的药品至少检查三个最小包装,当生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装 C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,开箱检查至最小包装 D.实施批签发管理的生化药品,可不开箱检查 E.实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查
答案
单选题
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
A.可不打开最小包装 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.同一批号的药品应至少检查一个最小包装
答案
单选题
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,同一批号的药品
A.可不打开最小包装 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包装
答案
单选题
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,实行批签发管理的生物制品()
A.可不打开最小包装 B.可不开箱检査 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包装
答案
单选题
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 实行批签发管理的生物制品
A.可不打开最小包装 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包装
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至最小包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
单选题
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 同批号的药品
A.可不打开最小包装 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包装
答案
热门试题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性 药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,生产企业有特殊质量控制要求的药品() 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,生产企业有特殊质量控制要求的药品 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是实行批签发的生物制品()  根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性 对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求,同批号的药品(  ) 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是同批号的药品() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求,生产企业有特殊质量控制要求的药品(  ) 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,外包装及封签完整的原料药 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,生产企业有特殊质量控制要求的药品(  ) 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是生产企业有特殊质量控制要求的药品 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是实行批签发管理的生物制品 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,外包装及封签完整的原料药(  ) 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是生产企业有特殊质量控制要求的药品()  根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求, 同批号的药品()。 企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收,防止不合格药品入库。药品到货时,收货人员要核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和采购记录核对药品,做到相符() 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是同批号的药品 企业应当按照规定的程序和要求对到货药品进行收货、验收,防止不合格药品入库() 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是生产企业有特殊质量控制要求的药品
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