企业应当按照规定的程序和要求对到货药品进行收货、验收，防止不合格药品入库（）

药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，生产企业有特殊质量控制要求的药品（） 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，同一批号的药品 药品到货时，收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查，包括：（） 药品到货时，收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查，包括（） 企业按照GSP相关规定进行药品直调的，可委托（）进行药品验收，购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的（）与（）上传，并建立（）的直调药品验收记录；验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给（）。 为防止不合格药品入库，必须对到货药品逐批进行收货、验收 。对冷链运输药品重点检查的是（ ） 企业在收货验收和出库复核过程中，要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。 企业在收货验收和出库复核过程中，要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求，同批号的药品（  ） 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 实行批签发管理的生物制品 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，实行批签发管理的生物制品（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求，生产企业有特殊质量控制要求的药品（  ） 药品到货时，收货人员应当（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是同批号的药品（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，生产企业有特殊质量控制要求的药品（  ） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是生产企业有特殊质量控制要求的药品 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业对采购药品进行收货和验收时，应该（） 药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片，从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是，不使用的胰岛素应贮存于2～8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。 根据上述信息，药品批发企业甲按规定对到货的盐酸曲马多片和胰岛素验收，下列说法错误的是 药品到货时,收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查。不符合要求的不得收货,并报质量管理部门处理 收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求放于相应（）区域，验收冷藏、冷冻药品应当在（）内待验。