企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库。药品到货时，收货人员要核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到相符（）

对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品具有代表性（） 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，同一批号的药品 药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片，从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是，不使用的胰岛素应贮存于2～8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。 根据上述信息，药品批发企业甲按规定对到货的盐酸曲马多片和胰岛素验收，下列说法错误的是 药品到货时，收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查，包括：（） 药品到货时，收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查，包括（） 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，实行批签发管理的生物制品（） 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 实行批签发管理的生物制品 药品到货时，收货人员应当（） 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是 药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片，从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是，不使用的胰岛素应贮存于2～8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。 药品批发企业甲首次购进盐酸曲马多片时，属于应当查验并索取的材料是 药品到货时,收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查。不符合要求的不得收货,并报质量管理部门处理 药品抽样的原则：到货的非整件药品要逐箱检查，对同一批号的药品（） 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片，从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是，不使用的胰岛素应贮存于2～8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。 根据上述信息，关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围，说法错误的是 《麻醉药品和精神药品运输管理办法》（）规定，麻醉药品和第一类精神药品到货后，承运单位应当严格按照有关规定与收货单位办理交货手续，双方对货物进行（），确保货物准确交付 药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照（）和（）核对药品，做到票、账、货相符。 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 同批号的药品 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是实行批签发的生物制品（）  验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的，不得入库，并交（）部门处理