为防止不合格药品入库，必须对到货药品逐批进行收货、验收 。对冷链运输药品重点检查的是（ ）

验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的，不得入库，并交（）部门处理 药品批发企业对到货药品收货和验收的方法是（） 企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。 对验收不合格的药品，如怀疑为内在质量不合格的，药品封存于待验区，并在多长时间内向质量管理部进行报告（） 根据《药品经营质量管理规范》，验收不合格的中药材验收记录必须注明 药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，同一批号的药品 验收药品应当做好验收记录，验收不合格的还应当（）注明 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是 下列哪些药品属于不合格药品 下面哪些药品属于不合格药品 在药品验收时，凡药品质量不合格，应随时填写“药品拒收报告单”（） 不合格药品为 不合格药品为 不合格药品为 不合格药品为 不合格药品为 出口玩具必须逐批实施检验，检验不合格的不准出口。 （　　） 入库药品要求逐批验收是指（） 药品抽样的原则：到货的非整件药品要逐箱检查，对同一批号的药品（）