单选题

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

A. 应当至少检查一个最小包装
B. 应当开箱检验至最小包装
C. 可不开箱检查
D. 可不打开最小包装

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单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:药品批发企业对同一批号药品的验收要求是()
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C.应当检查箱内的所有最小包装 D.可不打开最小包装 E.可不开箱检查
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是()
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,有关药品出库,说法错误的是
A.药品出库复核应当建立记录 B.出库时应当对照销售记录进行复核 C.药品接近有效期的不得出库 D.药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志 E.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:药品批发企业对同一批号药品的验收要求是()。 
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C.应当检查箱内的所有最小包装 D.可不打开最小包装 E.可不开箱检查
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是( )。
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,购销记录保存的时限应当是
A.至少1年 B.至少2年 C.至少3年 D.至少4年 E.至少5年
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,购销记录保存的时限应当是
A.至少1年 B.至少2年 C.至少3年 D.至少5年
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制下限是
A.0.35 B.0.45 C.0.55 D.0.65 E.0.75
答案
热门试题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制上限是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,储存药品库房相对湿度的控制上限是( )。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,储存药品库房相对湿度的控制下限是( )。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制下限是(   ) 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,关于药品验收、存储与养护的说法,错误的是() 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是() 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是()。  根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,合格药品为( )。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,合格药品为(   )。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理待确定药品为 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理合格药品为 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,待确定药品为( )。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资袼的人员是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,待确定药品为(   ) 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理不合格药品为 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,不合格药品为( )。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是( )。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,不合格药品为(   )。
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