单选题

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是()

A. 应当至少检查一个最小包装
B. 应当开箱检验至直接接触药品的包装
C. 可不开箱检查
D. 可不打开最小包装

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单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,有关药品出库,说法错误的是
A.药品出库复核应当建立记录 B.出库时应当对照销售记录进行复核 C.药品接近有效期的不得出库 D.药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志 E.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:药品批发企业对同一批号药品的验收要求是()
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:药品批发企业对同一批号药品的验收要求是()。 
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制下限是
A.0.35 B.0.45 C.0.55 D.0.65 E.0.75
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制上限是
A.0.35 B.0.45 C.0.55 D.0.65 E.0.75
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,储存药品库房相对湿度的控制上限是( )。
A.35% B.45% C.55% D.75%
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,储存药品库房相对湿度的控制下限是( )。
A.35% B.45% C.55% D.75%
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C.应当检查箱内的所有最小包装 D.可不打开最小包装 E.可不开箱检查
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是()
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制下限是(   )
A.35% B.45% C.55% D.75%
答案
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