GMP规定，企业的关键人员应包括（）

药品生产企业的关键生产设施等条件与GMP认证时有改变，应如何处理？ GMP要求企业有内容正确的书面文件，至少应包括（） 药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括（） 《药品GMP证书》有效期内企业组织 结构、关键人员发生变化的，企业向原发证机关进行备案应自发生变化之日起 新版GMP认证申报资料中，上次药品GMP认证以来的主要变更情况，应简述上次认证检查后关键人员、设备设施、品种的变更情况。如有变更，应附相应的批件或（） 企业关键人员至少应当包括（） GMP自审应包括哪些内容（） 关键人员应至少包括（） GMP实施的关键要素（） A企业应经营需要，新建生产车间、新增生产剂型，未按规定通过GMP认证（） 药品生产企业的关键人员包括 药品经营企业的关键人员包括（） 药品生产企业的关键人员包括（ ） GMP规定,药品批生产记录应 药品生产企业GMP的文件管理系统包括 药品生产企业关键人员至少应当包括 药品生产企业关键人员至少应当包括( )。 《药品GMP证书》在有效期内与质量管理体系相关的组织结构、关键人员等如发生变化的， 企业按规定向原发证机关备案应自发生变化之日起（） 我国GMP规定从业人员体检的间隔为（） 关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括（）