多选题

GMP要求企业有内容正确的书面文件,至少应包括()

A. 质量标准
B. 生产处方
C. 工艺规程
D. 相关记录

查看答案
该试题由用户506****87提供 查看答案人数:24180 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户506****87提供 查看答案人数:24181 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
多选题
GMP要求企业有内容正确的书面文件,至少应包括()
A.质量标准 B.生产处方 C.工艺规程 D.相关记录
答案
单选题
药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括()
A.制度和记录两大类 B.标准和记录两大类 C.工作标准和原始记录两大类 D.技术标准和原始记录两大类 E.管理制度和技术标准两大类
答案
单选题
药品生产企业GMP的文件管理系统包括
A.制度和记录 B.标准和记录 C.工作标准和原始记录 D.技术标准和工作标准
答案
多选题
GMP自审应包括哪些内容()
A.制定GMP自审方案 B.至少每月进行GMP自审 C.自审需包括GMP方案要素 D.要记录自审结果和才需的纠正措施并与相应的员工沟通
答案
多选题
我国GMP规定,药品生产企业的关键人员至少包括()。
A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
答案
多选题
企业必须有内容正确的书面()等文件
A.质量标准 B.生产处方和工艺规程 C.操作规程 D.记录
答案
多选题
质量管理体系文件中,程序文件一般至少应包括的内容有( )。
A.各项质量活动的基本控制程序 B.文件控制程序 C.不合格品控制程序 D.质量记录管理程序 E.应采取的特定程序和方法
答案
单选题
GMP的基本内容和要求不包括()
A.人员 B.厂房环境和设施 C.质量管理 D.卫生管理 E.ISO9000体系认证
答案
多选题
根据GMP,关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括()
A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量管理负责人 D.质量受权人
答案
单选题
GMP规定,企业的关键人员应包括()
A.企业负责人.生产管理负责人、药品检验人员和药品销售人员 B.质量负责人.质量授权人、药品检验人员和药品销售人员 C.企业负责人.生产管理负责人、质量管理负责人和质量授权人 D.生产负责人.质量管理负责人、质量授权人和药品销售主管
答案
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位