药品生产企业的关键生产设施等条件与GMP认证时有改变，应如何处理？

生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或新增生产剂型，申请GMP认证的时限为（） 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作（） 通过GMP认证发给药品生产企业的GMP证书有效期为（） 新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（） 新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（） 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当如何实施GMP认证？ 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当如何实施GMP认证 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由 新开办药品生产企业申请GMP认证的时间是 生产片剂、胶锻剂的药品生产企业的GMP认证工作由（） 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由 下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（） 《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是 《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。 《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是 《药品生产质S管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（）。 《药品生产质S管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（） 在药品注册中，对新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型，未取得GMP认证证书的怎么处理？