设计口腔临床试验时
A. 可以任意选择研究对象
B. 选择的研究对象越多效果越好
C. 对照组的设立可有可无
D. 将研究对象随机化分组
E. 受试者签署知情同意书后不能随意退出试验
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设计口腔临床试验时
A.可以任意选择研究对象 B.选择的研究对象越多效果越好 C.对照组的设立可有可无 D.将研究对象随机化分组 E.受试者签署知情同意书后不能随意退出试验
答案
关于口腔临床试验的描述错误的是
A.口腔临床试验可以对口腔诊断技术的效果进行评价 B.口腔临床试验可以对口腔治疗方法的效果进行评价 C.口腔临床试验可以对口腔预防措施的效果进行评价 D.口腔临床试验的观察对象是人体或动物 E.临床试验是指以人体作为观察对象
答案
关于口腔临床试验的描述错误的是
A.口腔临床试验可以对口腔诊断技术的效果进行评价 B.口腔临床试验可以对口腔治疗方法的效果进行评价 C.口腔临床试验可以对口腔预防措施的效果进行评价 D.口腔临床试验的观察对象是人体或动物 E.口腔临床试验可以用来进行病因研究
答案
口腔临床试验的基本分类不包括
A.历史性对照研究 B.病例对照研究 C.随机对照试验 D.交叉设计临床试验 E.序贯临床试验
答案
药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验（）
答案
药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（）
答案
药物临床试验分为I期临床试验、I期临床试验、鹞期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（）
答案
药物临床试验分为一期临床试验，二期临床试验，三期临床试验，四期临床试验（）
答案
在临床试验设计中，单盲试验设计是指（）
A.自身对照 B.随机化分组 C.研究对象和观察检查者均不知患者接受治疗措施的具体内容 D.观察检查者不知道治疗措施的具体内容，但研究对象知道所接受措施的具体内容 E.研究对象不知道所接受措施的具体内容，但观察检查者知道治疗措施的具体内容
答案
药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是
A.新药在批准上市前，申请新药注册应当完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验 B.在某些特殊情况下，经批准也可仅进行Ⅱ期、Ⅲ期临床试验或仅进行Ⅲ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验评价药物利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据 D.所有药品均需进行Ⅲ期临床试验才能获得批准上市销售
答案
热门试题
口腔临床试验中设立对照组的种类不包括
不属于临床试验的设计原则
下列哪些属于临床试验的设计原则（）
临床试验的设计原则不包括（）
在临床试验设计选择对照时，最可靠的对照形式是（）
在临床试验设计选择对照时，最高效的对照形式是
临床试验设计三要素处理因素、（）和试验效应。
在进行临床试验时（）。
不属于临床试验设计原则的是（）
在临床试验设计时，最重要的是（）。
临床试验设计的基本原则是
在临床试验设计时，最重要的是
不属于临床试验设计原则的是（）
临床试验设计三要素（）、受试对象和试验效应。
药物临床试验分为Ⅰ、II、III、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验，其中，Ⅱ期临床试验一般属于（）
在临床试验申请中，申请人获准开展药物临床试验的为药物临床试验申办者（）
在临床试验设计中，所用效应指标要求是（）。
[预防医学]不属于临床试验的设计原则
临床试验单位的临床试验资料应当至少保存
临床试验单位有关临床试验的资料应当至少保存（）
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