以下哪种药品经过系统的疗效和安全性评价证实其有效性和安全性（）

在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品的 药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性开展上市后评价（） 是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，体现药品的（）。 药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品质量的 应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息 单位药品符合安全性、有效性规定的要求，属于 在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指药品的 根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究的是（ ）。 在规定条件下药品保持安全性和有效性的能力，属于 根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究的机构是 每一单位药品都符合有效性、安全性的要求，是药品的（）。 药品的安全性、有效性、稳定性、均一性、经济性是药品的 药品的安全性、有效性、稳定性、均一性、经济性是药品的 在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指药品的什么特性（） 评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等的是 评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等的是 处方药转换为非处方药时安全性和有效性评价 关于药品安全性、有效性和质量可控性要求的说法，错误的是（） 以上应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息的是 药品上市许可持有人依法对药品的安全性.有效性和质量可控性负责，为此应当（）