洁净室（区〕的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在（）摄氏度。
A. 2-10
B. 15-26
C. 18－26
D. 10-30
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洁净室（区〕的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在（）摄氏度。
A.2-10 B.15-26 C.18－26 D.10-30
答案
洁净室/区的温度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温湿度应控制在（）
A.温度16～28℃，湿度45～65% B.温度18～26℃，湿度45～65% C.温度18～26℃，湿度35～65% D.温度18～26℃，湿度45～75%
答案
药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在（）
A.温度18~24℃ ，相对湿度45~65℃ B.温度18~26℃ ，相对湿度45~65℃ C.温度18~24℃ ，相对湿度45~75℃ D.温度18~26℃ ，相对湿度45~75℃
答案
洁净室的温度和相对湿度为多少？
答案
《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室（区）的温度和相对湿度无特殊要求的一般为（）
A.2~10℃；60~75% B.10~20℃；60~75% C.0~30℃；60~75% D.18~26℃；45~65% E.18~24℃；45~65%
答案
当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。
A.45%～70% B.40%～70% C.45%～65% D.45%～75%
答案
当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）
A.45%～70% B.40%～70% C.45%～65% D.45%～75% E.35%～60%
答案
洁净厂房的温度和相对湿度应与生产工艺要求相适 应，一般无特殊要求时温度、湿度控制在（）
A.温度控制在18℃~26℃，湿度控制在45%~65% B.温度控制在12℃~18℃，湿度控制在45%~70% C.温度控制在10℃~26℃，湿度控制在40%~65% D.温度控制在18℃~30℃，湿度控制在35%~65%
答案
洁净室（区）的温度一般控制在（），相对湿度控制在（）
A.18-24℃；45%-65% B.18-26℃；45%-65% C.18-24℃；45%-60% D.18-26℃；45%-60%
答案
根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在
A.40%～60% B.40%～65% C.40%～75% D.45%～65% E.45%～75%
答案
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洁净室的重要控制参数：温度（）摄氏度；相对湿度（）。
进入洁净室（区〕的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区〕内空气的（）应定期监测，测结果应记录存档。
洁净室（区）的温度应控制在18-26℃，相对湿度应控制在45-65%（）
进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。
《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（）
药品生产洁净室（区）的空气洁净分为（）个级别
非连续运行的洁净室，可根据生产工艺要求设置值班送风，并应（）
洁净室的温度和湿度应控制在（）
《药品生产质量管理规范》要求洁净室（）
《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（）
药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（）
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别
当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）
当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）
洁净区的温度和相对湿度一般为（）
洁净区的温度和相对湿度一般为
洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设立（）
GMP洁净区对温度和相对湿度有严格要求，灌装间温度要求控制在（）℃
洁净室（区）与非洁净室（区）之间、不同洁净级别洁净区之间空气静压差应（）
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