洁净室的温度和相对湿度为多少？

洁净室（区〕的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在（）摄氏度。 根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在 《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室（区）的温度和相对湿度无特殊要求的一般为（） [药事管理与法规]洁净室的温度和湿度应控制在 洁净室与非洁净室、不同洁净级别的相邻房间压差应为多少？ 洁净室温度无特殊要求时，一般控制在（） 洁净室温度无特殊要求是，一般控制在（） 洁净室的温度与湿度测试时所有测点离地面多高（）。 洁净室的类型按气流流型划分为单向流洁净室、非单向流洁净室、混合流洁净室（） 手术室温度为（），相对湿度保持（）。 手术室温度为（），相对湿度保持（） 第 30 题 医疗机构配制制剂的洁净室温度应控制在（　　） 相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（）Pa，洁净室与室外的静压差不应小于（）Pa 相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（ ）Pa，洁净室与室外的静压差不应小于（ ）Pa 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（） 洁净区的温度和相对湿度一般为（） 洁净区的温度和相对湿度一般为 洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（）。 洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（） 国家标准对水泥凝结时间测定时的试验室温度和相对湿度以及养护温度和相对湿度的规定？