[药事管理与法规]洁净室的温度和湿度应控制在
A. 18-26℃,45％-65％
B. 20-25℃,45％-65％
C. 18-24℃,45％-75％
D. 18-30℃,45％-65％
E. 20-26℃,45％-65％
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[药事管理与法规]洁净室的温度和湿度应控制在
A.18-26℃,45％-65％ B.20-25℃,45％-65％ C.18-24℃,45％-75％ D.18-30℃,45％-65％ E.20-26℃,45％-65％
答案
[药事管理与法规]洁净室控制的内容是
A.尘粒数 B.人员数 C.生产品种数 D.浮游菌数 E.沉降菌数
答案
洁净室的温度和湿度应控制在（）
A.18-26℃,45％-65％ B.20-25℃,45％-65％ C.18-24℃,45％-75％ D.18-30℃,45％-65％ E.20-26℃,45％-65％
答案
[药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室
A.洁净室内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，并记录存档 B.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于l0帕 C.洁净室与室外大气的静压差应大于5帕 D.洁净室内安装的水池、地漏不得对药品产生污染 E.不同空气洁净级别的洁净室之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施
答案
[药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室
A.不得存放非生产物品和个人杂物 B.仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进人 C.应定期消毒 D.操作人员不得化妆和佩戴装饰物 E.不得裸手操作
答案
[药事管理与法规]药品生产洁净室的空气洁净度划分为
A.百级、万级、十万级 B.百级、千级、万级 C.百级、万级、十万级、三十万级 D.百级、万级、十万级、五十万级 E.百级、万级、十万级、一百万级
答案
洁净室温度与湿度测试时每次读数间隔不大于（）min。
A.30 B.10 C.5 D.20
答案
洁净室温度与湿度测试所有测点距外墙面大于（）m。
A.0.8 B.0.1 C.0.4 D.0.5
答案
药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在（）
A.温度18~24℃ ，相对湿度45~65℃ B.温度18~26℃ ，相对湿度45~65℃ C.温度18~24℃ ，相对湿度45~75℃ D.温度18~26℃ ，相对湿度45~75℃
答案
洁净室的温度和相对湿度为多少？
答案
热门试题
第 30 题 医疗机构配制制剂的洁净室温度应控制在（ ）
洁净室的重要控制参数：温度（）摄氏度；相对湿度（）。
洁净室温度无特殊要求时，一般控制在（）
洁净室温度无特殊要求是，一般控制在（）
洁净室的温度与湿度测试时所有测点离地面多高（）。
洁净室（区）的温度一般控制在（），相对湿度控制在（）
洁净室（区）的温度应控制在18-26℃，相对湿度应控制在45-65%（）
相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（）Pa，洁净室与室外的静压差不应小于（）Pa
相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（ ）Pa，洁净室与室外的静压差不应小于（ ）Pa
洁净室（区）与非洁净室（区）之间、不同洁净级别洁净区之间空气静压差应（）
洁净室是根据需要对空气中的尘粒、（）、温度、湿度、压力、和（）进行控制的密闭空间。
根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在
洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设立（）
洁净室压力：洁净室与室外至少保持（）的正压。
洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（）PA。
洁净室的类型按气流流型划分为单向流洁净室、非单向流洁净室、混合流洁净室（）
洁净室与非洁净室、不同洁净级别的相邻房间压差应为多少？
洁净室（区〕的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在（）摄氏度。
洁净室/区的温度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温湿度应控制在（）
洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（）
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