洁净室（区）的温度一般控制在（），相对湿度控制在（）

洁净区的温度和相对湿度一般为（） 洁净区的温度和相对湿度一般为 根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在 洁净室无温度特殊要求时,一般控制在() 洁净室温度无特殊要求是，一般控制在（） 洁净室温度无特殊要求时，一般控制在（） [药事管理与法规]洁净室的温度和湿度应控制在 洁净厂房的温度和相对湿度应与生产工艺要求相适 应，一般无特殊要求时温度、湿度控制在（） 调剂室的温度和相对湿度，一般控制在( ) GMP洁净区对温度和相对湿度有严格要求，灌装间温度要求控制在（）℃ 洁净室/区的温度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温湿度应控制在（） 洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设立（） （）库房内温度一般控制在±0℃，相对湿度控制在85﹪～90﹪。 天平室温度一般应控制在（）℃，相对湿度一般在（）以下 无特别规定时，洁净区的温度应控制在18～28℃，相对湿度控制在35～65%（） 无特别规定的，洁净区的温度应控制在18～20℃，相对湿度控制在35～65％（） 洁净室（区）的空气净化措施一般不包括 洁净室控制的内容是（） 洁净室是根据需要对空气中的尘粒、（）、温度、湿度、压力、和（）进行控制的密闭空间。 B级洁净区一般每天对洁净室进行臭氧消毒2小时（）