非连续运行的洁净室，可根据生产工艺要求设置值班送风，并应（）

相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（）Pa，洁净室与室外的静压差不应小于（）Pa 电子工程洁净室的洁净设施已经完成，所有动力系统接通并运行，但无生产设备、材料和人员，此时，洁净室工程鉴定为（）。 洁净室（区）与非洁净室（区）之间、不同洁净级别洁净区之间空气静压差应（） 相邻不同级别洁净室之间和非洁净室之间的静压差不应小于()。 相邻不同级别洁净室之间和非洁净室之间的静压差不应小于（ ）。 洁净室排风系统设置阀门的要求是（） 洁净室安排班制生产，以便每天留有足够的时间进行洁净室清洁与消毒，以保证符合洁净环境要求（） 洁净室的运行管理中要要尽量减小洁净室的产尘量，在洁净室内尘埃的来源主要是（）。 洁净室节能要求（） 《药品生产质量管理规范》要求洁净室（） 换气次数是指医药洁净室用以稀释室内污染物、保持生产区环境要求的洁净空气送风量（） （）级洁净室不得设置地漏。 在洁净室内的空态下的噪声级,非单向流洁净室不应大于 洁净室（区〕的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在（）摄氏度。 洁净室的送风量应取( )中的最大风量。 洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（） 洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（）。 下列不属于单相流洁净室送风形式的是（） 非单向流洁净室的自净时间反映了洁净室从污染状态恢复到正常状态的能力，因此自净时间越短越好。非单向流洁净室自净时间一般不超过()。 我国洁净室的要求为