企业应当建立符合药品质量管理要求的（），将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合（）和（）。

企业建立的药品质量管理体系涵盖（），包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。 生产药品所需的原料、辅料，应当符合药用要求，药品生产质量管理规范的有关要求（） 某药品批发企业拟申请药品GSP换证，根据现行的《药品经营质量管理规范》，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当达到什么要求。不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是（） 药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，并符合药品经营质量管理规范的要求（） 企业应当建立药品（）。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合（）的有组织、有计划的（）。 药品质量管理体系的如何建立？ 根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业质量管理要求的是 依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（） 根据《药品经营质量管理规范》，符合药品零售企业药品陈列要求的是 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是 企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品质量（），并满足药品（）的实施条件。 企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品质量（），并满足药品（）的实施条件 依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零；企业药品陈列要求的情形有 从事药品生产活动，必须遵守药品生产质量管理规范，建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产全过程__符合法定要求 根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业药品质量的主要责任人是 根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是 根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业采购管理要求的是（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库复核应当建立的记录内容不包括（） 从事药品经营活动，应当遵守，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求；从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品；建立、执行制度；真实、完整地进行；制定和执行制度，采取措施保证药品质量（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中药品质量的主要责任人是（）