多选题

企业建立的药品质量管理体系包括(),确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动

A. 人员
B. 厂房
C. 验证
D. 自检

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多选题
企业应当建立药品质量管理体系,该体系应当涵盖影响药品质量所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的()的全部活动
A.有组织 B.有目标 C.有标准 D.有计划
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多选题
企业建立的药品质量管理体系包括(),确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动
A.人员 B.厂房 C.验证 D.自检
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多选题
企业建立的药品质量管理体系涵盖(),包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。
A.人员 B.厂房 C.验证 D.自检
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多选题
根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中符合《药品生产质量管理规范》的有AB
A.丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件 B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程 C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理 D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
答案
多选题
根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有
A.丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件 B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程 C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理 D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为2019000的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
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多选题
根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有
A.丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件 B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程 C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理 D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
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企业应当建立药品()。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素,包括确保药品质量符合()的有组织、有计划的()。 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立质量管理体系,开展的相关活动包括() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理体系的要素包括() 药品经营企业质量管理体系文件包括()。 药品经营企业的质量管理体系包括() 药品经营企业质量管理体系文件包括() 依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是() 药品批发企业的质量管理体系文件包括()。 根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是( ) 《药品生产质量管理规范》,产品质量管理文件包括()。 药品质量管理的内容不包括() 药品质量管理的内容不包括 根据《药品生产质量管理规范》,产品质量管理文件包括() 根据《药品生产质量管理规范》,产品质量管理文件包括() 根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业药品质量的主要责任人是 从事药品生产活动,必须遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程__符合法定要求 药品经营质量管理规范规定,采取有效的质量控制措施,确保药品质量的环节是() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中药品质量的主要责任人是() 产品质量的追踪检查,应建立()级质量管理体系,严格控制服务产品质量 质量管理体系是企业内部建立的、为保证产品质量或质量目标所()质量活动
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