企业应当建立药品质量管理体系，该体系应当涵盖影响药品质量所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的（）的全部活动

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业建立质量管理体系，开展的相关活动包括（） 药品生产企业应当建立符合药品质量管理要求的（） 药品经营企业质量管理体系文件包括（）。 药品经营企业的质量管理体系包括（） 药品经营企业质量管理体系文件包括（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理体系的要素包括（） 企业应当建立健全质量管理体系文件，包括（） 药品批发企业的质量管理体系文件包括（）。 从事药品生产活动，应当遵守，建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产全过程持续符合法定要求（） 从事药品经营活动，应当遵守，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求（） 药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业、药品经营企业的质量管理体系进行,监督其持续具备质量保证和控制能力（） 药品经营企业应制定质量管理体系文件，开展质量（）等活动 从事药品经营活动，应当取得__并遵守__，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求 《药品经营质量管理规范》目的是使药品经营企业在药品的购进储运和销售等环节实行质量管理，并建立有效运行地质量体系，该体系主要包括（） 根据《药品管理法》，从事药品经营活动，应当遵守（），建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求 修订后的药品GSP要求企业建立（），确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展（）管理等活动。 在对变更注册申请进行_____时，认为有必要对质量管理体系进行核查的，药品监督管理部门应当组织开展质量管理体系核查（） 从事药品生产活动，必须遵守药品生产质量管理规范，建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产全过程__符合法定要求 质量管理体系文件应当标明（）。 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业需要组织内审，保证质量管理体系持续有效运行的情况不包括（）