已知电对Fe3+/Fe2+和MnO4-/Mn2+在25°C时电极电位分别为0.77V和1.51V，则用KMnO4溶液滴定Fe2+时，化学计量点时的电极电位应是V（）

在反应5Fe2++MnO4-+8H+==Mn2++5Fe3++4H20中，高锰酸钾基本单元，为（） 已知电对（MnO4-/MnO42-）、（MnO4-/MnO2）、（MnO2/Mn2+）、（Mn3+/Mn2+）的标准电极电势分别为0.56V、1.70V、1.23V、1.51V，则（MnO42-/MnO2）的标准电极电势为（） Fe3+/Fe2+电对的电极电位升高和因素有关 中国大学MOOC: 已知298K时，将反应Fe+2Fe3+=3Fe2+组成原电池，已知标准电极电势(Fe3+/Fe2+)=0.771V和(Fe2+/Fe)=-0.440V，则下列说法错误的是 449Mn04-与Fe2+反应的平衡常数。已知Φ0（Mn04-/Mn2+）=1.51V,Φ0（Fe3+/Fe2+）=0.77V（） 已知在1 mol·L-1H2SO4溶液中φ⊙‘（MnO4-/Mn2+）=1.45V，φ⊙‘（Fe3+/Fe2+）=0.68V，在此条件下用KMnO4标准溶液滴定Fe2+，其计量点的电势值为 已知25℃，φMnO4-/Mn2+=1.51V，当[MnO4-]=[Mn2+]=0.1mol/L时，该电极电位值为V（） 已知电对MnO4-/Mn2+的标准电极电位EΘ＝1.51V，当pH＝3.0时，它的条件电位为（） 298K时，下列两电极反应的标准电极电势为:Fe3++3e-→FeEθ（Fe3+/Fe）=-0.036VFe2++2e-→FeEθ（Fe2+/Fe）=-0.439V则反应Fe3++e-→Fe2+的Eθ（Pt/Fe3+,Fe2+）等于V（） 体系pH为3.0,NaF浓度为0.2mol/L时,Fe3+ /Fe2+电对的条件电极电位与什么副反应有关?(已知Fe3+氟配合物的lgβ1~ lgβ3分别是5.2、9.2、11.9。 Fe2+不与F-配合,φ0Fe3+/Fe2+ = 0.77V, φ0I2/2I- = 0.54V ) 在反应5Fe2++Mn04-+8H+=Mn2++5Fe3++4H20中，高锰酸钾的基本单元为（） 已知电极电位φ（I2/I–） = 0.54 V，φ（Fe3+/Fe2+） = 0.77 V，则在该状况下，Fe3+不能够氧化I–（） 已知下列电对电极电势的大小顺序为：E（F2/F）>E（Fe3+/Fe2+）>E（Mg2+/Mg）>E（Na+/N（） 对于电对Fe3+/Fe2+，加入NaF后，Fe2+的还原能力将（） MnO2、Mn2O3和Mn3O4较易还原，在高炉中可全部为CO，还原MnO能用C还原。 已知EΘ(Fe3+ / Fe2+)=+0.77 v, EΘ(Fe2+ / Fe)=-0.44 v, 则EΘ(Fe3+ / Fe) 的值为 已知φө （Cr2O72-/Cr3+）＞φө （Fe3+/Fe2+）＞φө （Cu2+/Cu）＞φө （Fe2+/ Fe），则上述诸电对的各物种中最强的氧化剂和最强的还原剂分别为（） Fe 3+ + e - = Fe 2+ 电极反应中，加入 Fe 3+ 的配位剂 F - ，则电极电势的数值 ( ?????) 电渣常用补加剂有电极粉、金属Mn粉、Fe－Si粉等（） 在含有 Fe3+和 Fe2+的溶液中, 加入下述何种溶液, Fe3+/Fe2+电对的电位将升高(不考虑离子强度的影响)