医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的（）。

医疗器械 、 对其上市的医疗器械质量负责（） 某三甲医院进行医疗器械的招标釆购工作，《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的 医疗器械零售是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为（） 医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（） 在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械未按规定附有（）标签和包装标识的境外医疗器械，不得销售和使用。 国家鼓励研制医疗器械新产品，医疗器械新产品是指（）。 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的（）类别 医疗器械的安全性是指医疗器械的安全性是指（） 医疗器械及其外包装上应当标明什么内容？ 医疗器械及其外包装上应当标明什么内容 医疗器械，是指（） 医疗器械是指（） 医疗器械的定义是医疗器械的定义是（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 医疗器械监管的目的是保证医疗器械的（） 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（）