国家鼓励研制医疗器械新产品，医疗器械新产品是指（）。

医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械，（）。 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械。 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械（） 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（） 国家对医疗器械产品分几类进管理（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 办理医疗器械产品注册时，提供虚假资料，骗取医疗器械产品注册证书的，如何处罚？ 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（） 办理医疗器械产品注册时，提供虚假资料，骗取医疗器械产品注册证书的，如何处罚 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 医疗器械零售是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为（） 医疗器械产品合格证是（） 未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚？ 未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚 医疗器械新产品，是指国内市场尚未出现过的或者（）未得到国内认可的全新的品种 医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（） 国家对医疗器械实行分类管理，其中第二类医疗器械是指（） 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该（）