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未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚
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未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚
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未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚?
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未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚
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办理医疗器械产品注册时,提供虚假资料,骗取医疗器械产品注册证书的,如何处罚?
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经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚?
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医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚?
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医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚
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单选题
未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的,由()责令停止生产,没收违法生产的产品和违法所得。
A.省级以上人民政府药品监督管理部门 B.市级以上人民政府药品监督管理部门 C.县级以上人民政府药品监督管理部门 D.市级以上人民政府工商管理部门
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单选题
进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书
A.省级药品监督管理部门 B.省级卫生部门 C.设区的市级政府药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门
答案
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医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号()
医疗器械上市许可,是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人,即医疗器械注册人和备案人()
连续停产()年以上的,医疗器械产品生产注册证书自行失效。
第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书()
未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的如何处罚?
未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的如何处罚
医疗器械上市许可持有人,是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人,即医疗器械注册人和使用人()
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生产、经营活动要取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械()
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