医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械。

按照《医疗器械说明书管理规定》，医疗器械说明书中有关注意事项警示及提示性 说明主要包括（ ）。 医疗器械使用单位对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械，应当按照产品说明书的要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录，及时进行分析、评估，确保医疗器械处于良好状态，保障使用质量：对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录其使用、维护、转让、实际使用时间等事项，记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后年（） 医疗器械说明书和标签文字内容可以使用中文，也可以使用英文 依据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有 由消费者个人自行使用的医疗器械与其他医疗器械说明书和标签相比，需要特别标注的是（） 由消费者个人自行使用的医疗器械与其他医疗器械说明书和标签相比，需要特别标注的是（） 医疗器械说明书应当包括的是（） 医疗器械使用单位不得购进和使用（）的医疗器械。 医疗器械的说明书和标签内容应当（） 医疗器械说明书不应当包括的是（） [药事管理与法规]医疗器械说明书的内容要求包括 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检査制度，以下不得使用的医疗器械包括（）。 有关医疗器械使用单位使用医疗器械的说法，错误的是（） 医疗器械的使用说明书、标签、包装应当符合国家有关标准或者规定。() 医疗器械说明书和标签不得有的内容（） 医疗器械的说明书、标签应当标明的事项（） 医疗器械说明书和标签不得有下列内容（） 医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项（） 医疗器械的说明书、标签应当标明哪些事项（） 关于医疗器械说明书的说法，错误的是