以下关于医疗器械说明书和标签标注内容的说法，错误的是（）
A. 说明书
B. 医疗器械的产品名称应当使用通用名称
C. 所有医疗器械均应标明医疗器械注册证编号和注册人的名称
D. 说明书和标签文字内容应使用中文，可附加其他文种，但应以中文表述为准
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以下关于医疗器械说明书和标签标注内容的说法，错误的是（）
A.说明书 B.医疗器械的产品名称应当使用通用名称 C.所有医疗器械均应标明医疗器械注册证编号和注册人的名称 D.说明书和标签文字内容应使用中文，可附加其他文种，但应以中文表述为准
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以下关于医疗器械说明书和标签标注内容的说法，错误的是（）
A.说明书、标签的内容应当与经注册或备案的相关内容一致 B.医疗器械的产品名称应当使用通用名称 C.所有医疗器械均应标明医疗器械注册证编号和注册人的名称、地址及联系方式 D.说明书和标签文字内容应使用中文，可附加其他文种，但应以中文表述为准
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关于医疗器械说明书和标签标注内容的说法，错误的是
A.说明书、标签的内容应当与经注册或备案的相关内容一致 B.医疗器械的产品名称应当使用通用名称 C.所有医疗器械均应标明医疗器械注册证编号和注册人的名称、地址及联系方式 D.说明书和标签文字内容应使用中文，可附加其他文种，但应以中文表述为准
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以下关于医疗器械说明书的说法，错误的是（）
A.说明书只能由医疗器械注册人制作 B.说明书随产品提供给用户 C.说明书涵盖该产品安全有效的基本信息 D.说明书是用以指导正确安装
答案
以下关于医疗器械说明书的说法，错误的是（）
A.说明书只能由医疗器械注册人制作 B.说明书随产品提供给用户 C.说明书涵盖该产品安全有效的基本信息 D.说明书是用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件
答案
《医疗器械说明书和标签管理规定》中规定医疗器械说明书和标签文字内容应当使用（）
A.生产国文字 B.中文 C.英文 D.多国文字
答案
关于医疗器械说明书和标签管理，错误的是（）
A.说明书 B.说明书 C.第一类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称 D.第二类
答案
关于医疗器械说明书和标签管理，错误的是（）
A.说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致 B.说明书、标签应当标明通用名称、型号、规格，产品技术要求的编号，生产日期和使用期限或者失效日期等 C.第一类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式 D.第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式
答案
依据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有
A.“保证治愈”“即刻见效”“疗效最佳”等表示功效的断言或保证的内容 B.说明治愈率或者有效率的内容 C.禁忌证、注意事项及需要警示或提示的内容 D.限期使用产品的内容
答案
医疗器械的说明书和标签内容应当（）
A.科学 B.真实 C.完整 D.准确
答案
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下列关于医疗器械说明书、标签、包装标识的说法错误的是（）
医疗器械说明书和标签不得有的内容是（）
医疗器械说明书和标签不得有的内容是（）
医疗器械说明书和标签不得有的内容是（）
医疗器械说明书和标签文字内容应当使用（）
医疗器械说明书和标签不得有的内容（）
医疗器械说明书和标签不得有下列内容（）
医疗器械说明书应当符合《医疗器械说明书和标签管理规定》的有关要求，一般应当包括等内容（）
关于医疗器械说明书的说法，错误的是
医疗器械说明书、标签和包装标识的内容不能包括（）
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容（）
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有
以下关于医疗器械标签的说法，错误的是（）
以下关于医疗器械标签的说法，错误的是（）
由消费者个人自行使用的医疗器械与其他医疗器械说明书和标签相比，需要特别标注的是（）
由消费者个人自行使用的医疗器械与其他医疗器械说明书和标签相比，需要特别标注的是（）
[药事管理与法规]下列关于医疗器械说明书、标签、包装标识的说法错误的是
医疗器械说明书和标签文字内容以为主，可以附加其他文种（）
第 22 题 医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容（ ）
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