单选题

对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评()

A. 各级药品检验机构
B. 国家药典委员会
C. 药品审评中心
D. 药品评价中心
E. 药品认证管理中心

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单选题
对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评()
A.各级药品检验机构 B.国家药典委员会 C.药品审评中心 D.药品评价中心 E.药品认证管理中心
答案
B型单选(医学类共用选项)
对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是()。
A.各级药品检验机构 B.国家药典委员会 C.药品审评中心 D.药品评价中心 E.药品认证管理中心
答案
判断题
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
答案
判断题
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。()
A.正确 B.错误
答案
单选题
国家药品监督管理部门对新药进行审评,对已经批准生产的药品进行()
A.再评价 B.撤销医药产品注册证 C.由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理 D.不得生产或进口
答案
单选题
生产新药或者已有国家标准的药品,
A.须经国务院卫生行政管理批准,并发给药品批准文号 B.须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准,并发给药品批准文号 C.须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号 D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准,并发给药品批准文号 E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号
答案
单选题
生产新药或者已有国家标准的药品的()
A.须经所在地省 B.须经所在地省 C.须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号 D.须经国务院卫生行政管理批准,并发给药品批准文号 E.须经国务院药品监督管理部门
答案
单选题
进行新药生产申请时,国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评()
A.1 B.2 C.3 D.4
答案
单选题
国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行()
A.药品保管制度 B.分类管理制度 C.特殊管理制度 D.中药品种保护制度 E.批准文号管理制度
答案
单选题
国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行
A.药品保管制度 B.特殊管理制度 C.分类管理制度 D.中药品种保护制度 E.批准文号管理制度
答案
热门试题
国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行 负责组织国家中药品种保护的技术审评工作的机构是 负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技术审评的部门是() 负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是 负责对药品注册申请进行技术审评 生产新药或者已有国家标准的药品的中药,须经何部门批准,并发给药品批准文号?() 为保护公众健康,国家对药品生产企业生产的新药品种采取的措施包括( ) 国家鼓励研究创新药,对创制的新药.治疗疑难危重疾病的新药实行特殊审评() 按现行茶叶感官审评国家标准,红茶审评的冲泡时间为() 对药品注册申请进行技术审评工作 负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是 13__负责组织的食品安全国家标准审评委员会对食品安全国家标准进行审查() 269.__负责组织的食品安全国家标准审评委员会对食品安全国家标准进行审查() 生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品 负责对药品注册申请进行技术审评的是()。 按照《药品注册管理办法》的规定,新药生产,技术审评工作时间为() 参与制定我国药品技术审评规范并组织实施的国家药品注册技术审评机构是 负责对新药申报资料进行全面审评,决定是否批准新药的是 国家药品监督管理部门对新药上市许可申请人申报的药品标准进行的技术评估,属于()   对药品注册申请进行技术审评工作的是()
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