国家药品监督管理部门对新药上市许可申请人申报的药品标准进行的技术评估，属于（）  

国家药品监督管理部门己批准上市的，己有国家药品标准的药品注册申请属于 药品注册标准由申请人提出，药品审评机构负责药品注册标准的审评，在批准药品上市时由国家药品监督管理部门一并核准（） 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于 查看材料 国家药品监督管理部门对乙药品的处罚措施是（） 国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括（） 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 从事活动申请人应当按照药品生产监督管理办法和国家药品监督管理局规定的申报资料要求，向所在地省，自治区，直辖市药品监督管理部门提出申请（） 依据《行政许可法》，食品药品监督管理部门对申请人提出的食品经营许可申请，发现申请事项依法不需要取得餐饮服务许可，或者依法不属于食品药品监督管理部门职权范围的，应当（） 申请人向食品药品监督管理部门提出餐饮服务许可申请应当具备以下基本条件（） A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，其中不包括 注册生产国家药品监督管理部门已批准上市的、已有国家药品标准的药品属于 食品药品监督管理部门依据《行政许可法》，对申请人提出的餐饮服务许可申请可以做出哪些处理（） 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（） 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 由国家药品监督管理局批准给申请人的特定药品标准是（ ） 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于（） 经国家药品监督管理部门核准，颁发给药品上市许可持有人的药品质量标准是（）   国家药品监督管理部门对上市后在评价的药品，依据评价结果，可以做出的行政举措包括（）