国家药品监督管理部门对新药进行审评，对已经批准生产的药品进行（）
A. 再评价
B. 撤销医药产品注册证
C. 由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
D. 不得生产或进口
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国家药品监督管理部门对新药进行审评，对已经批准生产的药品进行（）
A.再评价 B.撤销医药产品注册证 C.由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理 D.不得生产或进口
答案
国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（）
A.责令修改药品说明书 B.责令暂停生产 C.吊销药品生产企业 D.罚款
答案
国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（）
A.责令修改药品说明书 B.责令暂停生产、销售、使用和召回药品 C.吊销药品生产企业、药品经营企业许可证 D.罚款
答案
国家药品监督管理部门对疗效不确危害人体健康已经生产的国产药品，应当（）
A.再评价 B.撤销医药产品注册证 C.由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理 D.不得生产或进口
答案
国家药品监督管理部门对新药上市许可申请人申报的药品标准进行的技术评估，属于（）
A.监督抽检 B.注册检验 C.评价抽检 D.指定检验
答案
A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。
药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，其中不包括
A.中药饮片 B.注射剂 C.片剂 D.乳膏剂
答案
国家药品监督管理部门对乙药品的处罚措施是（）
A.撤销进口药品注册证 B.撤销医药产品注册证 C.撤销药品批准文号 D.撤销进口药品通关单
答案
国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的甲药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取的措施有（）
A.责令修改药品说明书 B.暂停生产、销售和使用 C.对不良反应大的药品，应撤销该药品批准证明文件 D.对其他原因危害人体健康的药品，应撤销所有药品批准证明文件
答案
注册生产国家药品监督管理部门已批准上市的、已有国家药品标准的药品属于
A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.再注册申请
答案
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于（）
A.再注册申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请
答案
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必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是（）
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于
国家药品监督管理部门对生产、经营和使用的药品质量进行的抽查检验属于
必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（）
为了保护公众的健康，处于监测期内新药，国家药品监督管理部门
为了保护公众的健康，处于监测期内新药，国家药品监督管理部门
国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括（）
国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（ ）。
药品监督管理部门对创新药上市申请实行（）
为了保护公众的健康，处于监测期内的新药，国家药品监督管理部门（）。
国家药品监督管理部门负责（）
国家药品监督管理部门负责（）
国家药品监督管理部门负责
国家药品监督管理部门负责
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（ ）是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，必须获得国家药品监督管理部门的批准。
（ ）是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，必须获得国家药品监督管理部门的批准。
国家药品监督管理部门己批准上市的，己有国家药品标准的药品注册申请属于
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