单选题

IV期临床试验中,其他胃肠道不良事件()塞来昔布临床试验

A. 远低于
B. 远高于
C. 略低于
D. 略高于

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单选题
IV期临床试验中,其他胃肠道不良事件()塞来昔布临床试验
A.远低于 B.远高于 C.略低于 D.略高于
答案
判断题
药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验()
答案
判断题
药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验()
答案
判断题
药物临床试验分为I期临床试验、I期临床试验、鹞期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验()
答案
判断题
药物临床试验分为一期临床试验,二期临床试验,三期临床试验,四期临床试验()
答案
单选题
药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法,错误的是
A.新药在批准上市前,申请新药注册应当完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验 B.在某些特殊情况下,经批准也可仅进行Ⅱ期、Ⅲ期临床试验或仅进行Ⅲ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验评价药物利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据 D.所有药品均需进行Ⅲ期临床试验才能获得批准上市销售
答案
多选题
IV期临床试验的内容是
A.改进剂量 B.评价药品利益与风险关系 C.验证药物的治疗作用和安全性 D.观察联合用药的不良反应及药物相互作用 E.在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
答案
单选题
IV期临床试验样本数是
A.≥300例 B.20?30例 C.主要病种≥300例 D.常见病≥2000例 E.多发病≥300例,其中主要病种≥100例
答案
单选题
新药IV期临床试验的目的是
A.在健康志原者中检验受试药的安全性在患者中进行受试药的初步药效学评价 B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况 C.在患者中进行受试药的初步药效学评价 D.扩大试验,在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险 E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价
答案
单选题
IV期新药临床试验样本数要求
A.≥300例 B.20~30例 C.主要病种≥300例 D.常见病≥12000例 E.多发病≥300例,其中主要病种≥100例
答案
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