不属于IV期临床试验目的的是
A. 考查广泛使用条件下药物的罕见不良反应
B. 确定不同患者人群的剂量方案
C. 评价特殊人群中使用的受益-风险比
D. 改进给药剂量
E. 发现新的适应证
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不属于IV期临床试验目的的是
A.考查广泛使用条件下药物的罕见不良反应 B.确定不同患者人群的剂量方案 C.评价特殊人群中使用的受益-风险比 D.改进给药剂量 E.发现新的适应证
答案
药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验（）
答案
药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（）
答案
不属于Ⅳ期临床试验的目的是（）
A.改进给药剂量 B.考察广泛使用条件下药物的罕见不良反应 C.评价特殊人群中使用的受益一风险比 D.确定不同患者人群的剂量方案 E.发现新的适应证
答案
不属于Ⅳ期临床试验目的的是（）
A.考察广泛使用条件下药物的罕见不良反应 B.确定不同患者人群的剂量方案 C.评价特殊人群中使用的受益-风险比 D.改进给药剂量 E.发现新的适应证
答案
药物临床试验分为I期临床试验、I期临床试验、鹞期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（）
答案
IV期临床试验的内容是
A.改进剂量 B.评价药品利益与风险关系 C.验证药物的治疗作用和安全性 D.观察联合用药的不良反应及药物相互作用 E.在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
答案
IV期临床试验样本数是
A.≥300例 B.20?30例 C.主要病种≥300例 D.常见病≥2000例 E.多发病≥300例，其中主要病种≥100例
答案
新药IV期临床试验的目的是
A.在健康志原者中检验受试药的安全性在患者中进行受试药的初步药效学评价 B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况 C.在患者中进行受试药的初步药效学评价 D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险 E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价
答案
新药IV期临床试验的目的是（）
A.在健康志原者中检验受试药的安全性 B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况 C.在患者中进行受试药的初步药效学评价 D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险 E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价
答案
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有关IV期临床试验，描述错误的是（）
有关IV期临床试验，描述错误的是（）
IV期新药临床试验样本数要求
新药IV期临床试验的目的是（ ）
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不属于临床试验设计原则的是（）
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不属于临床试验的设计原则
新药临床试验分为4期，下列属于Ⅳ期临床试验内容的是
药物临床试验分为一期临床试验，二期临床试验，三期临床试验，四期临床试验（）
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[预防医学]不属于临床试验的设计原则
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