质量控制实验室通常应当与原料药生产区分开。当生产操作不影响检验结果的准确性，且检验操作对生产也无不利影响时，中间控制实验室可设在（）内

质量控制实验室的（）应当与产品性质、生产规模相适应 原料药生产区应位于制剂生产区全年最大频率风向（）。 原料药生产区应位于制剂生产区全年最大频率风向（） 非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装生产操作洁净级别要求为（） 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照的要求设置（） 非无菌原料药等生产操作的暴露环境应当按照D级洁净区的要求设置（） 质量控制实验室应当建立（）调查的操作规程 质量控制实验室应当对实验室的（）进行质量检查 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照（）洁净区的要求设置。 质量控制实验室应当至少有（） 生产区和贮存区应当有足够的空间，避免生产或质量控制操作发生（） 生产区和贮存区应当有足够的空间，避免生产或质量控制操作发生（） 质量控制实验室应当具备人文件有（）。 质量控制实验室应当具备人文件有（） 非无菌原料药的精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照什么级别的洁净区要求设置（） 质量控制实验室的人员、设施、设备应当与（）和（）相适应。 原料药生产过程中哪些操作应当有复核或有类似的控制手段（） 以下为质量控制实验室应当有的文件（）。 中间控制实验室是否可以设置在生产区域内（）