质量控制实验室通常应当与原料药生产区分开。在（）情况下，中间控制实验室可设在原料药生产区内
A. 生产操作不影响检验结果的准确性
B. 人员操作不影响检验结果的准确性
C. 检验操作对生产无不利影响
D. 人员操作对生产无不利影响
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质量控制实验室通常应当与原料药生产区分开。在（）情况下，中间控制实验室可设在原料药生产区内
A.生产操作不影响检验结果的准确性 B.人员操作不影响检验结果的准确性 C.检验操作对生产无不利影响 D.人员操作对生产无不利影响
答案
质量控制实验室通常应当与生产区分开,（）的实验室还应彼此分开（）
A.生物检定 B.微生物 C.放射性同位素 D.生化 E.理化
答案
质量控制实验室通常应当与原料药生产区分开。当生产操作不影响检验结果的准确性，且检验操作对生产也无不利影响时，中间控制实验室可设在（）内
A.洁净区 B.生产区 C.C级区 D.D级区
答案
质量控制实验室通常应当与分开（）
A.仓储区 B.中间站 C.生产区 D.辅助区 E.隔离区
答案
质量控制实验室通常应当与（）分开。生物检定、（）和（）的实验室还应当彼此分开。
答案
质量控制实验室中哪些实验室必须彼此分开
答案
质量控制实验室中哪些实验室必须彼此分开
答案
（）通常应当与生产区分开。
答案
下列关于药品生产厂房与设施的表述,错误的是: 不合格、退货或召回的物料或产品应当隔离存放|生产区内可设中间控制区域,中间控制操作可尽量不给药品带来质量风险|生产厂房独立的物料取样区的空气洁净度级别应当接近生产要求|质量控制实验室通常应当与生产区分开
答案
质量控制实验室应当对实验室的（）进行质量检查
A.容量分析用玻璃仪器 B.试剂和试液 C.对照品 D.培养基
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质量控制实验室的（）应当与产品性质、生产规模相适应
质量控制实验室应当至少有（）
质量控制实验室应当具备人文件有（）。
质量控制实验室应当具备人文件有（）
质量控制实验室的人员、设施、设备应当与（）和（）相适应。
以下为质量控制实验室应当有的文件（）。
原料药生产区应位于制剂生产区全年最大频率风向（）。
原料药生产区应位于制剂生产区全年最大频率风向（）
质量控制实验室应当建立（）调查的操作规程
质量控制实验室应当建立检验结果超标调查的（）
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实验室间质量控制是在各参加实验室处于受控的条件下，由有经验的实验室主持进行（）
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质量控制实验室应当配备适当的（），有效、可靠地完成所有质量控制的相关活动
临床实验室质量控制活动中不包括
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实验室间质量控制的目的在于（ ）。
实验室间质量控制的目的在于（）
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GMP规定,质量控制实验室应当至少有下列详细问题（）
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