需进行临床试验审批的第三类医疗器械临床试验应在符合要求的_____ 医疗机构开展（）

属于第三类医疗器械的有属于第三类医疗器械的有（） 医疗器械临床试验质量管理规范自（）起施行 下列属于第三类医疗器械的是下列属于第三类医疗器械的是（） 我国涉及人体试验的临床实践活动主要有实验性临床医疗、临床试验性检查和治疗、涉及人的生物医学研究、药物临床试验、医疗器械临床试验等（） 经营第三类医疗器械需要进行（） 进行临床试验的医疗器械发生的（）或者（）人体伤害的各种有害事件，应当按照《医疗器械临床试验规定》和国家食品药品监督管理局的相关要求报告。 下列哪种医疗器械不属于第三类下列哪种医疗器械不属于第三类（） 第三类医疗器械是（）。 第三类医疗器械是（） 第三类医疗器械是（） 进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第三类医疗器械由哪个门审批核发医疗器械注册证 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批？ 开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批？ 开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批 开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（  ） 企业生产第二类、第三类医疗器械，不需要通过临床验证（）