多选题

上海市市场监督管理局收到申请人东方公司针对宝山区市场监督管理局作出的处罚决定提出的行政复议申请,以下表述错误的是()

A. 东方公司申请听证,市局应当组织听证
B. 市局认为有必要的,可以进行现场勘验,且现场勘验所用时间不计入行政复议审理期限
C. 宝山局应当自收到申请书副本起十个工作日内,提出书面答复
D. 复议期间,宝山局应当为东方公司查阅该局作出具体行政行为的证据提供必要条件

查看答案
该试题由用户533****39提供 查看答案人数:46439 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户533****39提供 查看答案人数:46440 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
多选题
上海市市场监督管理局收到申请人东方公司针对宝山区市场监督管理局作出的处罚决定提出的行政复议申请,以下表述错误的是()
A.东方公司申请听证,市局应当组织听证 B.市局认为有必要的,可以进行现场勘验,且现场勘验所用时间不计入行政复议审理期限 C.宝山局应当自收到申请书副本起十个工作日内,提出书面答复 D.复议期间,宝山局应当为东方公司查阅该局作出具体行政行为的证据提供必要条件
答案
多选题
上海市市场监督管理局收到申请人东方公司针对宝山区市场监督管理局做出的处罚决定提出的行政复议申请,以下表述错误的是()
A.东方公司申请听证.市局应当组织听证 B.市局认为有必要的.可以进行现场勘验,且现场勘验所用时间不计入行政复议审理期限 C.宝山局应当自收到申请书副本起十个工作日内.提出书面答复 D.复议期间.宝山局应当为东方公司查阅该局作出具体行政行为的证据提供必要条件
答案
单选题
上海市宝山烈士陵园园区正中央耸立着一座16米高的烈士纪念碑,碑的正面镌刻着上海市第一任市长的题词“革命烈士永垂不朽”。(出题单位:宝山区机管局)()
A.陈毅 B.柯庆施 C.潘汉年
答案
主观题
申请药品注册,申请人应向哪一级药品监督管理局提出?
答案
主观题
申请药品注册,申请人应向哪一级药品监督管理局提出
答案
主观题
下面四个选项中,可以联合行文的机关是: 上海市人民政府、上海市工商管理局、上海市财政局|上海市人社局、上海市工商管理局、上海市财政局|中共上海市委、上海市人民政府、上海市财政局|中共上海市委、中共上海市委组织部、中共上海市委宣传部
答案
判断题
甲公司在 A 区市场监督管理局办理登记注册,为便于统一管理,A 区市场监督管理局要求甲公司在工商银行开立基本存款账户,该做法符合法律规定。( )
答案
单选题
由国家药品监督管理局批准给申请人的特定药品标准是( )
A.中华人民共和国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.炮制规范
答案
单选题
国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准是
A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
答案
单选题
由国家食品药品监督管理局批准给申请人的特定药品标准是
A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
答案
热门试题
上海市安全生产监督管理局负责研究部署、统筹协调本*市安全生产工作中的重大事项。() 根据《上海市食品药品监督管理局举报有功人员奖励办法》,举报有功人员可获得的最高奖励是多少?() 某公司未取得出版物经营许可证销售电子出版物100套,区市场监督管理局没收了该公司违法所得,并罚款6000元。该公司向市市场监督管理局申请复议。下列说法中正确的是( )。 某申请人通过电子邮件向某市场监督管理局提交工商登记申请,但提交的申请书未采用申请书格式文本,且申请材料不齐全。对此,市场监督管理局采取的下列做法不符合法律规定的有() 《上海市市场监督管理投诉举报处理程序规定》规定区市场监管部门收到举报后,发现属于市场监督管理部门职责但不属于本部门管辖的,应当自收到之日起10个工作日内,移交至有管辖权的区市场监管部门,并告知举报人() 今年4月,上海市公an局、市应急管理局联合召开2019年会议() 国家药品监督管理局可以要求申请人修改临床研究方案、暂停或者终止临床研究的情况() 申请人提出药包材进口申请的,应当填写(),向国家食品药品监督管理局报送有关资料和样品 组织药材进口,申请人应当向口岸或者边境口岸(食品)药品监督管理局登记备案,填写(),并报送有关资料 上海市对重要建材实施重点监督管理。重要建材指哪些 对非法入境、非法居留的外国人,上海市[弓岸]局出入境管理局可以() 首次进口药材,申请人应当通过国家药品监督管理局的信息系统填写进口药材申请表,并向所在地省级药品监督管理部门报送以下资料() 《上海市市场监督管理投诉举报处理程序规定》第三十二条:经营者存在下列情形之一的,区市场监管部门可以对其开展行政约谈() 2020年1月22日上海市应急管理局印发关于《上海市消防安全责任制实施办法》的通知,自2020年()起实施 从事活动申请人应当按照药品生产监督管理办法和国家药品监督管理局规定的申报资料要求,向所在地省,自治区,直辖市药品监督管理部门提出申请() 从事活动,申请人应当按照《药品生产监督管理办法》和国家药品监督管理局规定的用报资料要求,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请() ()是上海市管理货币的主管机关,对假币收缴、鉴定实施监督管理。 区市场监督管理局吊销某食品加工企业的营业执照是一种行政强制措施。 上海市城乡规划部门负责本市无障碍建设和使用的监督管理() 申请人在药物临床试验实施前,应当将已确定的相关资料报送国家食品药品监督管理局备案,包括()。
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位