受试者随访过程中，由于研究者太忙，可以给受试者用完药后再让研究者评判结果（）

受试者随访期间，本中心知情同意书更新了，应在获得伦理委员会批准后及时请研究者通知受试者，并在受试者最近一次访视前提前准备好伦理批准的最新版本的知情同意书（） 某医院正进行一项针对某肿瘤的临床研究，研究治疗期间，某位受试者对痛苦十分恐惧，受试者家属很焦虑，当受试者出现身体不适或疼痛难忍时，受试者和家属按知情同意书給研究者打电话，但临床研究者工作十分繁忙，受试者得到的回复是： “按当地要求治疗吧，或是我下周三有门诊，来挂我的门诊吧”，或者干脆不接电话。研究者这一做法违背了生物医学研究者中的：（ ） 知情同意书可以在研究者执行知情同意过程后先签署姓名和时间，受试者当天考虑完善后再签署姓名和时间（） 受试者随访前的准备（） 研究者应保证足够数量并符合入选条件的受试者进去临床试验（） 研究者在得知受试者发生了SAE后，应当第一时间进行上报相关方，以使首次报告在24H内完成，然后再对受试者进行治疗（） 盲法试验揭盲以后，申办者应当及时把受试者的试验用药品情况书面告知研究者（） 研究者亲自观察受试者的言谈举止，以了解他们的心理活动。这种方法是（）. 研究者在知识创新过程中可以选择的研究方法有（） 受试者随访前CRC需要做哪些准备（） 新药药代动力学研究的受试者例数通常需要（） 在临床试验中研究者和受试者一方或双方都不知道试验对象分配所在组，这种试验称为 受试者随访时哪一项是错误的（） 发生严重不良事件后，要采取必要措施以保证受试者安全并及时报告药政管理部门，也向涉及相同药品的临床试验的其他研究者通报（） 人体试验研究前，研究者应向受试者提供关于试验的真实、足够、完整信息，使受试者对这些信息有正确的理解，做出理性判断，并且能够自由地加以同意，这种做法遵循的伦理原则是： 在临床医学研究中.对待受试者的正确做法是在临床医学研究中.对待受试者的正确做法是（） 药物临床试验过程中，发生SAE，研究者获知后，应上报？（） 不伤害原则是指研究者对受试者在实验中的好处和可能的风险进行评估，尽量将使利益、风险、错误最大化（） 不伤害原则是指研究者对受试者在实验中的好处和可能的风险进行评估，尽量将使利益、风险、错误最大化（） 研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗（）