14/21罗伯逊易位的女性携带者与正常人婚配，其生下Down综合征患儿的风险是

X染色体隐性遗传中，表型正常的女性杂合子携带者与正常男性婚配后，下一代中（ ? ? ? ?? ）。 如果父母之一是__平衡易位携带者时,因活婴将100%为易位型先天愚型患儿。所以应劝阻其生育（） D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（） D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为 D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为 耳聋隐性基因携带者，其后代每一个子女出现耳聋的可能性为()，成为携带者的可能性为()，完全正常人的可能性为()。 严重的X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性婚配，应做产前诊断，判定胎儿性别，保留男胎，选择流产女胎。（） 学起: 14/21平衡易位携带者核型的正确书写是 杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。 先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为 14/21易位型异常染色体携带者的核型是 艾滋病、乙型肝炎等传染病病源携带者和患者不能与正常人一样工作、学习、生活和就医 艾滋病、乙型肝炎等传染病病源携带者和患者不能与正常人一样工作、学习、生活和就医 下列哪个是唐氏综合征(21-三体综合征)D／G平衡易位携带者核型 某女是X连锁隐性遗传病致病基因的携带者，则其与正常男子婚配生育儿子患病的概率为（） 罗伯逊易位发生在（） 色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（） ①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲 色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（） ①女性正常（纯合）×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲 相互易位携带者在减数分裂时可形成种配子 患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为