患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为
A. 46,XX
B. 45,XX,-21,+t(14q21q)
C. 45,XX,-14,～21,+t(14q21q)
D. 46,XX,-14,+t(14q21q)
E. 46,XX,-21,+t(14q21q)
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患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为
A.46,XX B.45,XX,-21,+t(14q21q) C.45,XX,-14,～21,+t(14q21q) D.46,XX,-14,+t(14q21q) E.46,XX,-21,+t(14q21q)
答案
唐氏综合征(易位型)，若母亲为()
A.1% B.4% C.6% D.8% E.10%
答案
唐氏综合征患儿首优的护理诊断是（）。
A.自理缺陷 B.感染 C.家长焦虑 D.知识缺乏 E.体温过高
答案
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）。
答案
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
A.46,XX,-14,+t(14q:21q) B.47，XX，+21 C.45,XX,-14,-21,+t(14q:21q) D.47,XXX E.46,XX,-21,+t(21q:21q)
答案
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）
A.46，XX，-14，+t（14q21q） B.47，XX，+21 C.45，XX，-14，-21，+t（14q21q） D.47，XXX E.46，XX，-21，+t（2lq21q）
答案
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）
A.47.XXX B.46 , XX . -14 , t（14q21q） C.47.xx.21 D.45 , XX , -14 . -21 , t（14q21q） E.46 , XX , -21 , t（21q21q）
答案
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
A.46，XX，-14，+t(14q21q) B.47，XX，+21 C.45，XX，一14，21，+t(14q21q) D.47，XXX E.46，XX，一21，+t(21q21q)
答案
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
A.46,XX,-14,+t(14q21q) B.47，XX，+21 C.45,xx,-14,-21,+t(14q21q) D.47,XXX E.46,XX,-21,+t(21q21q)
答案
D／G易位型唐氏综合征最常见的核型是（）
A.46，XY（或XX），-21， t（21q21q） B.46，XY（或XX），-14， t（14q21q） C.46，XY（或XX），-13， t（13q21q） D.46，XY（或XX），-15， t（15q21q） E.46，XY（或XX），-22， t（21q22q）
答案
热门试题
唐氏综合征D/G易位核型为
唐氏综合征G/G易位核型为（）
唐氏综合征患儿最主要的特征是（）
小儿诊断为易位型唐氏综合征，其母亲为D/G平衡易位，则第二胎的风险率为
唐氏筛查的主要目的就是分析胎儿患有唐氏综合征风险的高低。唐氏综合征学名为“5号染色体三体综合征”。
属于唐氏综合征（又称先天愚型）G/G易位型的染色体核型是（）
随着母亲年龄的增加，怀唐氏综合征患儿的风险增加。
下列哪个是唐氏综合征(21-三体综合征)D／G平衡易位携带者核型
唐氏筛查的主要目的就是分析胎儿患有唐氏综合征风险的高低。唐氏综合征学名为“21号染色体三体综合征”，正常胎儿的第21号染色体是2条，而患儿体内第21号染色体是3条。由于患儿会不断地发出如同小猫般的叫声，因此其又被称为“猫叫综合征”（）
患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，其母为D/G平衡易位，则第二胎风险率为
唐氏综合征的联合筛查不包括（）
如经核型分析，该患儿为G/G易位，其母亲为21/21易位携带者，那么其父母想要第2胎，第2胎患唐氏综合征的概率是
21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()
唐氏综合征适宜的产前筛查方法为（）
患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，母亲为D/G平衡易位，则第二胎的患病风险率为（）
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，目的是判断胎儿()。
唐氏综合征标准型核型为
嵌合型唐氏综合征的核型是:
用于唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的检查是
（2012）患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，母亲为D／G平衡易位，则第二胎的患病风险率为
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