单选题

耳聋隐性基因携带者,其后代每一个子女出现耳聋的可能性为(),成为携带者的可能性为(),完全正常人的可能性为()。

A. 20%,50%,20%
B. 30%,60%,30%
C. 25%,50%,25%
D. 50%,25%,25%
E. 25%,25%,50%

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单选题
耳聋隐性基因携带者,其后代每一个子女出现耳聋的可能性为(),成为携带者的可能性为(),完全正常人的可能性为()。
A.20%,50%,20% B.30%,60%,30% C.25%,50%,25% D.50%,25%,25% E.25%,25%,50%
答案
单选题
父母双方都是耳聋基因的隐形携带者,其后代每一个子女出现耳聋的可能性为:B
A.100% B.75% C.50% D.25% E.20%。
答案
单选题
如果夫妻一方是GJB2或PDS突变致聋,另一方耳聋基因检测阴性,后代为GJB2或PDS基因突变携带者的可能性有多大()
A.2%~3% B.25% C.50% D.100%
答案
单选题
男性色盲与女性正常(纯合)者结婚,分析将来所生子女的情况是() ①男孩出现色盲的可能性是1/4 ②女孩出现色盲基因携带者的可能性是1/2 ③女孩出现色盲基因携带者的可能性是3/4 ④不论男孩、女孩都不会出现色盲 ⑤女孩全是色盲基因携带者。
A.①③ B.①⑤ C.④⑤ D.①②
答案
单选题
性连锁隐性遗传病基因携带者,其女胎携带者为
A.1/2 B.1% C.1.7% D.0.6% E.3%
答案
主观题
红绿色盲患者男性与该隐性基因携带者的女性结婚,生育一个男孩和一个女孩,子女表现型均正常的概率是( ?? )。
答案
单选题
耳聋panel检测结果阴性说明患者并不携带耳聋相关致病基因()
A.正确 B.错误
答案
主观题
常染色体隐性遗传病患者的正常同胞中携带者的可能性为
答案
多选题
若夫妻一方检测到耳聋panel上某隐性基因一个致病性位点,配偶应采用何种检测方法()
A.只针对已检出的致病位点即可 B.针对已检出的该隐性基因 C.耳聋panel D.福码携带者筛查
答案
判断题
选择对X连锁隐性基因时,女性携带者不受选择()
答案
热门试题
如果双亲的耳聋均以显性杂合子形式表现,则后代出现耳聋的概率为()。 在常染色体隐性遗传中,携带者的基因型是() X连锁隐性遗传中,杂合子女性与正常男性婚配,后代中男孩的患病可能性有() 如果夫妻双方均为GJB2或PDS基因突变所导致的耳聋,子女患耳聋的几率为() 一对正常夫妻,婚后生了一个患有苯丙酮尿症的男孩和一个正常女孩,这个女孩为携带者的可能性是() 将豌豆某一性状的显性类型进行自花传粉,对其后代的描述正确的是() ①后代可能没有性状分离,全为显性类型 ②后代可能出现3∶1的性状分离比 ③后代一定会出现隐性性状 ④后代一定不会出现隐性性状 艾滋病病毒携带者怀孕以后,婴儿受感染的可能性是多大?() 多囊肾患儿的父母均为致病基因携带者,每次所生子女的再发风险为() 多囊肾患儿的父母均为致病基因携带者,每次所生子女的再发风险为() 如果双亲中一方的耳聋是以显性杂合子形式表现,那么后代耳聋的概率为() 如果双亲中一方的耳聋是以显性杂合子形式表现,那么后代耳聋的概率为()。 混合性耳聋者比神经性耳聋者助听器使用效果要好的() 在一个基因库中,显性基因与隐性基因的比例相等,如果每一代隐性基因型的个体都不能产生后代,则() 耳聋基因可以编码一种叫()的基因。 一对表型正常的夫妇,生有一个苯丙酮尿症的患者和一个表型正常的孩子,这个表型正常的孩子是携带者的可能性是() 一对表型正常的夫妇,生有一个苯丙酮尿症的患者和一个表型正常的孩子,这个表型正常的孩子是携带者的可能性是() 一对正常夫妻,婚后生了一个患有苯丙酮尿症的男孩子和一个正常女孩,这个女孩子为携带者的可能性是() 多囊肾患儿的父母均为致病基因携带者,他们每次生育子女的再发风险为() 一对色觉正常的夫妇,生了一个色盲儿子和一个正常的女儿,问女儿携带色盲基因的可能性是() 某成年男子是一种致病基因的携带者,他的哪种细胞可能不含致病基因。()
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