X连锁隐性遗传中,杂合子女性与正常男性婚配,后代中男孩的患病可能性有（）

在X连锁隐性遗传中，患者的基因型最多的是 在X连锁隐性遗传中，患者的基因型可能是 X连锁隐性遗传病典型的传递方式是:: 女性→女性→女性|女性→男性→女性|男性→女性→女性|男性→男性→女性|男性→男性→男性 某女是X连锁隐性遗传病致病基因的携带者，则其与正常男子婚配生育儿子患病的概率为（） 在X连锁显性遗传中，男性患者的基因型是（） X连锁隐性遗传病女性患者。与正常男性结婚，现已妊娠7个月，产前诊断为女婴，该女婴的发病概率为（） 在X连锁显性遗传中，女性患者的基因型多数是（） 血友病A和B均为染色体连锁隐性遗传（女性发病、男性遗传）。 X连锁隐性遗传病（）。 X连锁隐性遗传表现为（） 父母均为杂合子,子女发病率为1/4的遗传病为 父亲为X-连锁隐性遗传病患者，母亲正常，则（） X连锁隐性遗传病，夫正常，妻为患者，则会出现（） 杂合子是指表型正常，但带有致病遗传物质并能传递给后代使之患病的个体，一般包括 X连锁隐性遗传具有交叉遗传的特点，而X连锁显性遗传不具有交叉遗传的特点 X-性连锁隐性遗传病（） X连锁隐性遗传病表现为（） 有关X连锁隐性遗传，错误的是（ ） 近亲婚配的危害在于可以增加罕见隐性有害基因纯合子的频率，从而增加群体的遗传负荷。() 人类的许多性状呈常染色体显性遗传，决定短指症的基因为显性基因A，正常为隐性基因a，两个均为杂合子的短指症患者婚配，生育短指症患者的概率为（）。