批生产记录应批号归档（）

药品批生产记录应 生产批是指相同，连续生产的产品批号（） 每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追溯的详细批生产记录，该记录应归档并至少保存的年限是（） 每批药品应有批档案，包括批 记录、批 记录、批包装记录和药品放行审核 记录、批 记录等与本批产品有关的记录和文件。批档案应由质量管理部门负责存放、归档 GMP规定,药品批生产记录应 批生产记录的内容应包括（） 原料生产部批号的生产批和工艺验证由组成（） 食品生产企业应合理划分记录生产批次，采用产品批号等方式进行标识，便于产品追溯。 l239．__，应仔细核验该批进口肉类的注册厂、品种、生产批号信息（） 批生产记录应有专人管理，发放应（）。 同一批号药品修改为两个批号，应定性为（） 药品批生产记录应按药品批生产记录应按（） 建筑工程文件归档包括()检验批质量验收记录。 批记录的审核与归档应在整批生产结束后工作日内,各生产部门负责人依据该品种《批生产记录汇总审核表》MS-Q061R04或《批包装记录汇总审核表》MS-Q061R05进行汇总审核（） 中药饮片生产批记录至少应包括（）。 [药事管理与法规]批生产记录应 产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录（） 批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。 批生产记录应保存至药品有效期后：（） 批生产记录应保存至药品有效期后