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我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是()

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主观题
我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是()
答案
单选题
《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为()
A.3年 B.5年 C.8年 D.10年
答案
单选题
依照《药品管理法》药品批准文号管理的规定,国家批准的中药正式生产批准文号格式为:()
A.国药准字Zxxxxxxxx B.国药准字Hxxxxxxxx C.国药准字Sxxxxxxxx D.国药准字ZHxxxxxxxx
答案
单选题
《药品管理法实施条例》规定,药品批准文号有效期为
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.10年
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品
A.按假药处理 B.按劣药处理 C.经过再评价后才能使用 D.不得生产、销售和使用 E.由企业自行销毁或处理
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品
A.必须依法按假药处理 B.可以把库存药品使用完后不能再购进 C.经过再评价后符合要求可以再使用 D.不得生产、销售和使用 E.由企业自行销毁
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品
A.不得生产、销售和使用 B.按假药处理 C.经过再评价后才能使用 D.按劣药处理 E.由企业自行销毁或处理
答案
多选题
《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,除了生产()
A.中成药 B.中药材 C.中药饮片 D.西药
答案
判断题
根据《药品管理法》,使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品属于按假药论处()
答案
判断题
我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。()
A.对 B.错
答案
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我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》() 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。() [药事管理与法规]我国《药品管理法》规定药品价格包括 使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药物按劣药论处() 根据《药品管理法》,违反药品管理法规定,构成犯罪的,依法追究() 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品批准文号有效期为() 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品批准文号有效期为 违反药品管理法有关药品广告的管理规定的,撤销其批准文号后,不受理该品种的广告审批申请的期限是() 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,药品批准文号的有效期为 《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。 《药品管理法》规定,无()的,不得生产药品。 《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。 我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。() 我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。() 我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》() 我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。() 不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是()。 我国药品管理法规定,国家对麻醉药品、()药品、()药品、()药品实行特殊管理。 我国《药品管理法》规定,对()药品、()药品、()药品、()药品实行特殊管理。
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