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根据《药品管理法》,使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品属于按假药论处()

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判断题
根据《药品管理法》,使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品属于按假药论处()
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判断题
使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药物按劣药论处()
答案
单选题
使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
A.按劣药论处 B.假药 C.按假药论处 D.劣药
答案
单选题
依照《药品管理法》药品批准文号管理的规定,国家批准的中药正式生产批准文号格式为:()
A.国药准字Zxxxxxxxx B.国药准字Hxxxxxxxx C.国药准字Sxxxxxxxx D.国药准字ZHxxxxxxxx
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》某药厂生产的诺氟沙星胶囊所用原料未取得批准文号,该药品应( )
A.确认为假药 B.确认为劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处 E.确认为合格药品
答案
单选题
《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为()
A.3年 B.5年 C.8年 D.10年
答案
单选题
《药品管理法实施条例》规定,药品批准文号有效期为
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.10年
答案
主观题
我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是()
答案
单选题
药品生产必须使用取得批准文号的原料药,而未取得批准文号的原料药生产的药品
A.按劣药论处 B.不得继续使用 C.按假药论处 D.不得继续生产 E.已经生产的,可以继续销售
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品批准文号有效期为()
A.5年 B.4年 C.3年 D.2年
答案
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