单选题

我国药品不良反应上报的主体是()

A. 医疗机构
B. 药品生产企业
C. 药品经营企业
D. 药品研究机构
E. 患者

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单选题
我国药品不良反应上报的主体是()
A.医疗机构 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.药品研究机构 E.患者
答案
多选题
我国药品不良反应报告主体包括()
A.药品生产企业 B.医疗机构 C.药品经营企业 D.个人 E.药品研发机构
答案
单选题
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体是(  )。
A. B. C. D.
答案
多选题
我国药品不良反应的监测报告范围为我国药品不良反应的监测报告范围为()
A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应 B.新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应 C.进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的所有不良反应 D.满5年的,报告该进口药品引起的新的和严重的不良反应 E.中药材引起的人体伤害
答案
单选题
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
A.药品生产企业 B.进口药品的境外制药厂商 C.药品检验机构 D.药品经营企业
答案
单选题
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()
A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品检验企业
答案
单选题
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业
答案
单选题
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )。
A.药品检查机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业
答案
单选题
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
A.药品生产企业 B.进口药品的境外制药厂商 C.药品研发机构 D.药品批发企业
答案
多选题
我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有()。
A.:肯定 B.:很可能 C.:可能 D.:条件 E.:可能无关
答案
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